Cytoxan 122

+

Eficacia y seguridad de Nipent, Cytoxan y Rituxan en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. Etapa II, III o IV de su enfermedad de la leucemia linfocítica crónica requiere CT tratamiento quimioterapéutico o resonancia magnética que confirma medible Documentación tamaño del tumor de marcadores CD Hasta la supervivencia esperada de un régimen de tratamiento previo de más de 6 meses el estado funcional ECOG de 0-2 renal adecuada, médula ósea y las funciones del hígado prueba de embarazo negativa (mujeres en edad fértil) deben ponerse de acuerdo para usar un método anticonceptivo aceptable, si fértil deben completar Consentimiento informado Sin enfermedades del corazón y debe tener la función cardíaca adecuada debe tener un resultado negativo para el virus de la hepatitis B y C más de un tratamiento previo para crónica la leucemia linfocítica sensibilidad conocida a Nipent, Rituxan o Cytoxan o cualquiera de los componentes de estos fármacos conocidos enfermedad de la enfermedad de tiroides VIH o SIDA requieren medicación Antecedentes de cualquier enfermedad maligna que podrían afectar el diagnóstico o evaluación de las pruebas de embarazo tratamiento del estudio o en periodo de lactancia de la hepatitis B o C infección Incapacidad de cumplir con los requisitos de los contactos de estudio y ubicaciones de elegir participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00131313